减肥益生菌+减重药+降脂/糖原料药+CDMO 1、2026年3月23日发布投资者记录表，在CRO公司的报告中无产品相关不良反应是指28例受试者全程未反馈任何副作用（如腹泻、便秘等），所有常规肝肾指标无异常波动。JH389预计海外定价会参考GLP-1类药品价格。 2、2026年3月19日盘后官微，益生菌（JH389）胶囊产品临床数据公布，结果显示，服用该产品8周可显著改善受试者体重、体脂及肥胖相关指标，有助于全面提升生活质量、有助于正向调节肠道菌群结构。 3、2026年3月15日机构研报，益生菌项目兑现在即，预计上半年在欧洲申报保健品备案。核心客户Krka制剂订单逐年加速，默沙东CDMO订单开始兑现收入。 4、公司与Sun Pharma已在他汀类降脂药，列汀类降糖药等领域进行供应合作，双方将进一步扩展并加深在心血管和糖尿病等慢病领域的产品合作。 5、公司以CDMO、特色原料药、制剂一体化三大业务为主要发展核心，是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。 低位挖掘 沪股通

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减肥益生菌+减重药+降脂/糖原料药+CDMO 1、2026年3月19日盘后官微，益生菌（JH389）胶囊产品临床数据公布，结果显示，服用该产品8周可显著改善受试者体重、体脂及肥胖相关指标，有助于全面提升生活质量、有助于正向调节肠道菌群结构，同时对糖脂代谢及各项安全性指标无不良影响。 2、2026年3月15日机构研报，益生菌项目兑现在即，利用益生菌为载体，实现GLP-1在肠道的定点分泌与吸收，达到体重控制目标，不良反应小，安全性非常好，预计上半年在欧洲申报保健品备案。公司的益生菌是口服给药，几乎无消化系统不良反应。核心客户Krka制剂订单逐年加速，默沙东CDMO订单开始兑现收入。 3、公司与Sun Pharma已在他汀类降脂药，列汀类降糖药等领域进行供应合作，双方将进一步扩展并加深在心血管和糖尿病等慢病领域的产品合作。 4、公司以CDMO、特色原料药、制剂一体化三大业务为主要发展核心，是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。

减重药+盐酸鲁拉西酮原料药获上市批准+降脂/糖原料药+CDMO 1、机构研报，J389项目于春节后结束临床并将于2026年3月20日读出数据。JH389项目在肥胖动物模型中取得积极减重效果，减重达8.3克P<0.001，并计划通过非药方向实现商业化，目标客群包括GLP-1类药物停药后体重反弹患者。J389技术以益生菌为底层细胞，通过基因编辑使其表达GLP 1类似物，实现口服长效缓释。 2、2025年8月4日晚公告，子公司安徽美诺华盐酸鲁拉西酮原料药通过上市申请批准。根据IMS数据库显示，2024年该产品制剂全球销售额约3.09亿美元，原料药销售数量13457.74千克。 3、公司与Sun Pharma已在他汀类降脂药，列汀类降糖药等领域进行供应合作，双方将进一步扩展并加深在心血管和糖尿病等慢病领域的产品合作。 4、公司以CDMO、特色原料药、制剂一体化三大业务为主要发展核心，是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。

盐酸鲁拉西酮原料药获上市批准+减重药+降脂/糖原料药+CDMO 1、2025年8月4日晚公告，子公司安徽美诺华盐酸鲁拉西酮原料药通过上市申请批准。根据IMS数据库显示，2024年该产品制剂全球销售额约3.09亿美元，原料药销售数量13457.74千克。 2、JH389项目在肥胖动物模型中取得积极减重效果，减重达8.3克P<0.001，并计划通过非药方向实现商业化，目标客群包括GLP-1类药物停药后体重反弹患者。J389技术以益生菌为底层细胞，通过基因编辑使其表达GLP 1类似物，实现口服长效缓释。 3、公司与Sun Pharma已在他汀类降脂药，列汀类降糖药等领域进行供应合作，双方将进一步扩展并加深在心血管和糖尿病等慢病领域的产品合作。 4、公司以CDMO、特色原料药、制剂一体化三大业务为主要发展核心，是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。 榜