美诺华(603538)异动列表

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2026年09月 03 日
医疗医药
莫德纳&默沙东宣布全球首个mRNA癌症疫苗三期成功。
司美中间体储备开发+业绩增长+减肥益生菌+CDMO 1、2026年9月3日盘中网传(未证实),Nature重磅:中国学者证实,“减肥神药”司美格鲁肽能够减缓衰老,延长寿命。公司已储备开发JH389及司美格鲁肽原料药中间体等减重领域产品,形成“处方药上游原料+非药体重管理产品”的双线布局。其中JH389已完成国内人体试食试验,并与意大利头部益生菌企业合作推进安全性、效果对比及欧洲注册,项目正由技术研发转向商业化,计划通过差异化路线抢占非药减重市场。 2、2026年8月11日晚公告,公司2026年上半年实现营业收入8.59亿元,同比增长26.79%;归母净利润6368.91万元,同比增长29.83%。同日披露的半年报显示,自然人刘鑫网名“鑫多多”新进成为第四大股东,持有395.48万股,占总股本1.63%。 3、2026年7月1日晚公告,公司及子公司拟投资建设高端口服固体制剂和复杂注射剂全球化产业基地项目、高活性制剂及难溶性药物高端研发项目,总投资额为18.09亿元。公司拟通过向特定对象发行A股股票募集资金投入,不足部分自筹解决。 4、公司以CDMO、特色原料药、制剂一体化三大业务为主要发展核心,是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。
2026年08月 12 日
公告
业绩增长+拟18.09亿元建设制剂项目+减肥益生菌+CDMO 1、2026年8月11日晚公告,公司2026年上半年实现营业收入8.59亿元,同比增长26.79%;归母净利润6368.91万元,同比增长29.83%。同日披露的半年报显示,自然人刘鑫网名“鑫多多”新进成为第四大股东,持有395.48万股,占总股本1.63%。 2、2026年7月1日晚公告,公司及子公司拟投资建设高端口服固体制剂和复杂注射剂全球化产业基地项目、高活性制剂及难溶性药物高端研发项目,总投资额为18.09亿元。公司拟通过向特定对象发行A股股票募集资金投入,不足部分自筹解决。 3、公司已储备开发JH389及司美格鲁肽原料药中间体等减重领域产品,形成“处方药上游原料+非药体重管理产品”的双线布局。其中JH389已完成国内人体试食试验,并与意大利头部益生菌企业合作推进安全性、效果对比及欧洲注册,项目正由技术研发转向商业化,计划通过差异化路线抢占非药减重市场。 4、2026年3月19日盘后官微,益生菌(JH389)胶囊产品临床数据公布,结果显示,服用该产品8周可显著改善受试者体重、体脂及肥胖相关指标,有助于全面提升生活质量、有助于正向调节肠道菌群结构。 5、公司以CDMO、特色原料药、制剂一体化三大业务为主要发展核心,是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。
2026年07月 15 日
医疗医药
新版基药目录落地,9月1日起正式实施
拟18.09亿元建设制剂项目+减肥益生菌+减重药+CDMO 1、2026年7月1日晚公告,公司及子公司拟投资建设高端口服固体制剂和复杂注射剂全球化产业基地项目、高活性制剂及难溶性药物高端研发项目,总投资额为18.09亿元。其中,产业基地项目投资14.72亿元,研发项目投资3.37亿元。公司拟通过向特定对象发行A股股票募集资金投入,不足部分自筹解决。 2、2026年4月18日,据投资者调研,JH389 注册方面:欧洲区域以合作方的安全性数据出具为节点,目前安全性实验未收到任何负面反馈,待合作方出具报告后同步启动欧洲注册;美国注册由公司主导,目前已启动材料准备工作,进度将与欧洲注册同步推进。 商业化准备方面:销售端正在推动下游平台合作、与潜在海外 BD 方沟通,同时推进海外自营品牌合作模式探讨、内部营销团队的组建和扩张。 3、2026年3月19日盘后官微,益生菌(JH389)胶囊产品临床数据公布,结果显示,服用该产品8周可显著改善受试者体重、体脂及肥胖相关指标,有助于全面提升生活质量、有助于正向调节肠道菌群结构。 4、公司以CDMO、特色原料药、制剂一体化三大业务为主要发展核心,是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。
沪股通
2026年07月 10 日
医疗医药
“医保+商保"双目录谈判进入实质性阶段
拟18.09亿元建设制剂项目+减肥益生菌+减重药+CDMO 1、2026年7月1日晚公告,公司及子公司拟投资建设高端口服固体制剂和复杂注射剂全球化产业基地项目、高活性制剂及难溶性药物高端研发项目,总投资额为18.09亿元。其中,产业基地项目投资14.72亿元,研发项目投资3.37亿元。公司拟通过向特定对象发行A股股票募集资金投入,不足部分自筹解决。 2、2026年4月18日,据投资者调研,JH389 注册方面:欧洲区域以合作方的安全性数据出具为节点,目前安全性实验未收到任何负面反馈,待合作方出具报告后同步启动欧洲注册;美国注册由公司主导,目前已启动材料准备工作,进度将与欧洲注册同步推进。 商业化准备方面:销售端正在推动下游平台合作、与潜在海外 BD 方沟通,同时推进海外自营品牌合作模式探讨、内部营销团队的组建和扩张。 3、2026年3月19日盘后官微,益生菌(JH389)胶囊产品临床数据公布,结果显示,服用该产品8周可显著改善受试者体重、体脂及肥胖相关指标,有助于全面提升生活质量、有助于正向调节肠道菌群结构。 4、公司以CDMO、特色原料药、制剂一体化三大业务为主要发展核心,是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。
2026年07月 06 日
医疗医药
“医保+商保”双目录谈判进入实质性阶段;药监局就优化细胞与基因治疗药品审评审批征求意见
拟18.09亿元建设制剂项目+减肥益生菌+减重药+CDMO 1、2026年7月1日晚公告,公司及子公司拟投资建设高端口服固体制剂和复杂注射剂全球化产业基地项目、高活性制剂及难溶性药物高端研发项目,总投资额为18.09亿元。其中,产业基地项目投资14.72亿元,研发项目投资3.37亿元。公司拟通过向特定对象发行A股股票募集资金投入,不足部分自筹解决。 2、2026年4月18日,据投资者调研,JH389 注册方面:欧洲区域以合作方的安全性数据出具为节点,目前安全性实验未收到任何负面反馈,待合作方出具报告后同步启动欧洲注册;美国注册由公司主导,目前已启动材料准备工作,进度将与欧洲注册同步推进。 商业化准备方面:销售端正在推动下游平台合作、与潜在海外 BD 方沟通,同时推进海外自营品牌合作模式探讨、内部营销团队的组建和扩张。 3、2026年3月19日盘后官微,益生菌(JH389)胶囊产品临床数据公布,结果显示,服用该产品8周可显著改善受试者体重、体脂及肥胖相关指标,有助于全面提升生活质量、有助于正向调节肠道菌群结构。 4、公司以CDMO、特色原料药、制剂一体化三大业务为主要发展核心,是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。
沪股通
2026年07月 02 日
公告
拟18.09亿元建设制剂项目+减肥益生菌+减重药+CDMO 1、2026年7月1日晚公告,公司及子公司拟投资建设高端口服固体制剂和复杂注射剂全球化产业基地项目、高活性制剂及难溶性药物高端研发项目,总投资额为18.09亿元。其中,产业基地项目投资14.72亿元,研发项目投资3.37亿元。公司拟通过向特定对象发行A股股票募集资金投入,不足部分自筹解决。 2、2026年4月18日,据投资者调研,JH389 注册方面:欧洲区域以合作方的安全性数据出具为节点,目前安全性实验未收到任何负面反馈,待合作方出具报告后同步启动欧洲注册;美国注册由公司主导,目前已启动材料准备工作,进度将与欧洲注册同步推进。 商业化准备方面:销售端正在推动下游平台合作、与潜在海外 BD 方沟通,同时推进海外自营品牌合作模式探讨、内部营销团队的组建和扩张。 3、2026年3月19日盘后官微,益生菌(JH389)胶囊产品临床数据公布,结果显示,服用该产品8周可显著改善受试者体重、体脂及肥胖相关指标,有助于全面提升生活质量、有助于正向调节肠道菌群结构。 4、公司以CDMO、特色原料药、制剂一体化三大业务为主要发展核心,是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。
沪股通
2026年07月 01 日
医疗医药
"医保+商保"双目录谈判进入实质性阶段
减肥益生菌+减重药+CDMO 1、2026年4月18日,据投资者调研,JH389 注册方面:欧洲区域以合作方的安全性数据出具为节点,目前安全性实验未收到任何负面反馈,待合作方出具报告后同步启动欧洲注册;美国注册由公司主导,目前已启动材料准备工作,进度将与欧洲注册同步推进。 商业化准备方面:销售端正在推动下游平台合作、与潜在海外 BD 方沟通,同时推进海外自营品牌合作模式探讨、内部营销团队的组建和扩张。 2、2026年3月23日发布投资者记录表,在CRO公司的报告中无产品相关不良反应是指28例受试者全程未反馈任何副作用(如腹泻、便秘等),所有常规肝肾指标无异常波动。JH389预计海外定价会参考GLP-1类药品价格。 3、2026年3月19日盘后官微,益生菌(JH389)胶囊产品临床数据公布,结果显示,服用该产品8周可显著改善受试者体重、体脂及肥胖相关指标,有助于全面提升生活质量、有助于正向调节肠道菌群结构。 4、公司以CDMO、特色原料药、制剂一体化三大业务为主要发展核心,是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。
2026年05月 27 日
其他
减肥益生菌+减重药+CDMO 1、2026年4月18日,据投资者调研,JH389 注册方面:欧洲区域以合作方的安全性数据出具为节点,目前安全性实验未收到任何负面反馈,待合作方出具报告后同步启动欧洲注册;美国注册由公司主导,目前已启动材料准备工作,进度将与欧洲注册同步推进。 商业化准备方面:销售端正在推动下游平台合作、与潜在海外 BD 方沟通,同时推进海外自营品牌合作模式探讨、内部营销团队的组建和扩张。 2、2026年3月23日发布投资者记录表,在CRO公司的报告中无产品相关不良反应是指28例受试者全程未反馈任何副作用(如腹泻、便秘等),所有常规肝肾指标无异常波动。JH389预计海外定价会参考GLP-1类药品价格。 3、2026年3月19日盘后官微,益生菌(JH389)胶囊产品临床数据公布,结果显示,服用该产品8周可显著改善受试者体重、体脂及肥胖相关指标,有助于全面提升生活质量、有助于正向调节肠道菌群结构。 4、公司以CDMO、特色原料药、制剂一体化三大业务为主要发展核心,是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。
2026年05月 06 日
其他
减肥益生菌+减重药+降脂/糖原料药+CDMO 1、2026年3月23日发布投资者记录表,在CRO公司的报告中无产品相关不良反应是指28例受试者全程未反馈任何副作用(如腹泻、便秘等),所有常规肝肾指标无异常波动。JH389预计海外定价会参考GLP-1类药品价格。 2、2026年3月19日盘后官微,益生菌(JH389)胶囊产品临床数据公布,结果显示,服用该产品8周可显著改善受试者体重、体脂及肥胖相关指标,有助于全面提升生活质量、有助于正向调节肠道菌群结构。 3、2026年3月15日机构研报,益生菌项目兑现在即,预计上半年在欧洲申报保健品备案。核心客户Krka制剂订单逐年加速,默沙东CDMO订单开始兑现收入。 4、公司与Sun Pharma已在他汀类降脂药,列汀类降糖药等领域进行供应合作,双方将进一步扩展并加深在心血管和糖尿病等慢病领域的产品合作。 5、公司以CDMO、特色原料药、制剂一体化三大业务为主要发展核心,是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。
2026年04月 23 日
其他
减肥益生菌+减重药+降脂/糖原料药+CDMO 1、2026年4月21日洪金宝三次"益生菌植入肠道"暴瘦登上热搜。2026年3月23日发布投资者记录表,在CRO公司的报告中无产品相关不良反应是指28例受试者全程未反馈任何副作用(如腹泻、便秘等),所有常规肝肾指标无异常波动。JH389预计海外定价会参考GLP-1类药品价格。 2、2026年3月19日盘后官微,益生菌(JH389)胶囊产品临床数据公布,结果显示,服用该产品8周可显著改善受试者体重、体脂及肥胖相关指标,有助于全面提升生活质量、有助于正向调节肠道菌群结构。 3、2026年3月15日机构研报,益生菌项目兑现在即,预计上半年在欧洲申报保健品备案。核心客户Krka制剂订单逐年加速,默沙东CDMO订单开始兑现收入。 4、公司与Sun Pharma已在他汀类降脂药,列汀类降糖药等领域进行供应合作,双方将进一步扩展并加深在心血管和糖尿病等慢病领域的产品合作。 5、公司以CDMO、特色原料药、制剂一体化三大业务为主要发展核心,是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。
沪股通
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